Het Erasmus MC in Rotterdam gaat vanaf maandag een DNA-test uitvoeren bij te vroeg geboren baby’s op de intensive care om doofheid door antibiotica te voorkomen. De test moet uitwijzen welke kinderen een genetische mutatie hebben waardoor ze gehoorschade kunnen ontwikkelen.
Te vroeg geboren baby’s krijgen vrijwel altijd antibiotica, maar vaak is niet bekend welke infectie zij mogelijk hebben opgelopen. Zij krijgen dan standaard gentamicine, omdat dat tegen verschillende infecties werkt. Maar een op de drie- tot vierhonderd kinderen heeft een genetische mutatie, waardoor ze blijvende doofheid kunnen ontwikkelen als ze gentamicine hebben gekregen.
Bij de nieuwe DNA-test zal direct na de geboorte wangslijm worden afgenomen. De uitslag van de test moet binnen een uur volgen, zodat artsen snel weten of ze een alternatief middel moeten geven. Volgens Ron van Schaik, hoogleraar Farmacogenetica en klinisch chemicus in het Erasmus MC, is het ongewenst dat alternatief aan alle baby’s te geven, omdat er dan een risico op resistentie is.
De nieuwe test is al goedgekeurd nadat Engels onderzoek had uitgewezen dat die werkt. Mogelijk wordt de nieuwe werkwijze in de toekomst ook in andere Nederlandse ziekenhuizen toegepast. “De uitdaging zit in de logistiek, want de testuitslag moet binnen een uur bekend zijn”, zegt Van Schaik.
De genetische mutatie wordt doorgegeven via de moeder. Daarom worden families, in het bijzonder moeders en hun zussen en kinderen, ook op de hoogte gesteld als blijkt dat een baby de gevoeligheid voor gentamicine heeft.